怎麼辦系列－想用Salifert NO3測到0.01ppm，怎麼辦

shih87 說：

"太窄了很難觀察" 正是我之前的debate....Good to know you have it tried.... 3Q

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xdai27 說：

不確定原廠從側面判讀的原理是什麼，剛才拿原廠容器出來量了一下，裝入1ml水量時水深0.2cm，容器內徑長寬是2.2cm。

假設圖卡顏色是從上方觀測，光徑是0.2cm，從側面觀測光徑是2cm，路徑比1:10，所以可以把數值除以10來當實際值，那把容器改成長度是20cm，寬度是0.24cm的，然後從寬這側去看顏色，這樣總水量和藥劑量不變，但觀測路徑長就是原來的100倍了，應該可以測到0.02ppm的數值。

假設只要維持水量和藥劑的比例，並且路徑長是0.2cm，得到的顏色就不會變，那只要找個大點的容器，讓觀測路徑長達到40cm，應該就可以測到0.01ppm。

這個想法的驗證是，同樣是比色法，PO4測試劑顏色從上方以及側面觀察是一樣的，因為PO4要10ml的水量，水深是2.1cm左右，和長寬差不多。

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bbbabab 說：

原理是比爾定律
比爾定律，又稱作比爾──朗伯定律(Beer-Lambert Law)，是一個光學基礎定律。當光穿透樣品溶液時，光的吸收度(A)與吸收係數(a)、光徑長(l)、濃度(c) 三者均呈正比：A=alc

這類的測試法符合Beer's law，所以跟路徑長成正比

其實不用那麼麻煩，只要把液體量加到Hanna可以測的量就可以了
這類的azo-comp.吸收波長選525nm

不過重點還是在6 sigma
這種不通column的測試法
6 sigma會超乎你的想像

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shih87 說：

"其實不用那麼麻煩，只要把液體量加到Hanna可以測的量就可以了
這類的azo-comp.吸收波長選525nm"

意思是我先找出Salifert 測出NO3 = 0.2ppm 的樣本水，放入Henna瓶用Henna讀取，假設讀值是100，下次有更乾淨的水，如果讀值是10，那NO3就差不多是0.02ppm...

這樣解釋對嗎?

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bbbabab 說：

原理是比爾定律
比爾定律，又稱作比爾──朗伯定律(Beer-Lambert Law)，是一個光學基礎定律。當光穿透樣品溶液時，光的吸收度(A)與吸收係數(a)、光徑長(l)、濃度(c) 三者均呈正比：A=alc

這類的測試法符合Beer's law，所以跟路徑長成正比

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xdai27 說：

這兩天又做了兩次測試，實驗目標是把Salifert 的Detect limit降到0.1~0.05ppm左右，不過結果不符預期。

查了Bear-Lambert Law的基本定義A=Klc，C指吸光物質。

本來想在這個實驗裡，c是NO3經Salifert 試劑1/2反應後的有色化合物，也就是:

NO3- + 試劑1 + 試劑2 → Red compound

因為Salifert 一份試劑量，至少可以讓2ml 100ppm的NO3顯色，所以我猜測試劑1-4滴和試劑2-1匙，它的mole數應該≧2ml 100ppm NO3的mole數。當水中的NO3濃度低於100ppm時，上述反應式中試劑量就是過量化學品。

也就是說，我本來以為即使我用了15ml的水，但因為我的NO3濃度<100ppm/15，所以試劑量應該是1份就夠了，測出來的結果應該和加15份試劑一樣才對。

不過實驗結果，1份試劑的樣品顏色淡到幾乎看不見，和15份試劑的顏色不同。想到剩下一個沒考慮到的變因就是時間，根據Salifert 的說明，藥劑完全混合之後要等待3min，出現的顏色才是拿來對色表的顏色。這是因為反應需要時間嗎？但應該也很多人發現過，樣品放愈久，顏色會愈深，所以我沒辦法理解為什麼等待時間是3min，小益大可以指點一下嗎？

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