關於厭氧區的實驗!!

我猜,關鍵是,試劑的誤判

NO3試劑,連Hanna NO3都沒有說明
而事實上,測NO3的條件是,NO2必須為0

養水期,NO2會爆紅,測NO3會有誤差

真的嗎?那麼我已浪費了很多寶貴的試劑!


小弟是認為,NO2如果還是爆紅狀態,要關心的應該是NH3,NH4,此時NO3應該不是重點.
 
真的嗎?那麼我已浪費了很多寶貴的試劑!

http://www.ph84.idv.tw/vbb/showthread.php?t=200103&highlight=

我以前試過的試劑

你可以拿一些NaNO2,加超純水大約配成0.1~1ppm
試試看就知道了


現在市面上,甚至實驗室,以比色法測NO3
都是將NO3還原成NO2,再形成azo-comp.
算出濃度後,再回推NO3的量

還原劑有Cd or Zn等

因此有NO2存在時,會將NO3的讀值誤判成過高的情形
 
http://www.ph84.idv.tw/vbb/showthread.php?t=200103&highlight=

我以前試過的試劑

你可以拿一些NaNO2,加超純水大約配成0.1~1ppm
試試看就知道了


現在市面上,甚至實驗室,以比色法測NO3
都是將NO3還原成NO2,再形成azo-comp.
算出濃度後,再回推NO3的量

還原劑有Cd or Zn等

因此有NO2存在時,會將NO3的讀值誤判成過高的情形

蛤.....竟然有這種事
幸好小益兄有說明
那要測NO3不就要先測NO2才會準了:em06:
 
我猜,關鍵是,試劑的誤判

NO3試劑,連Hanna NO3都沒有說明
而事實上,測NO3的條件是,NO2必須為0

養水期,NO2會爆紅,測NO3會有誤差



@@!!!!!!!
 
關心的應該是NH3 +1
 
2015.5.4更新--------
各位觀眾~~,又過了一個禮拜,NO3又降了!!測得大約是3~5mg/l左右非常微弱的粉紅色
從200mg/l降到5mg/l的話,我想誤測的情況應該可以排除了

但是我有發現缸內的另一個變數,那就是在矽利康上面長了非常厚的生物膜(只有長在矽利康表面,其他地方都沒長)
期間我曾經刮除過一次,但是它生長速度非常快!!!,大約兩~三天就可以長成不透明的霧面狀了



我以前曾經做過簡單的實驗,用空缸+一塊生化棉+循環馬達,NO3也是從爆紅開始,跑了三~四個月
結果是,完!!全!!沒!!降!!,還是爆紅!

所以我認為這個系統是有效果的,而且以生物除NO3來說,我覺得這種速度真的很快!!(只是我還不能確定關鍵流程是什麼@@;)
 
小弟用活砂係統十年的經驗
活砂厭氧區如果設置正確
除NO3一定是有效的
只是.....
我的缸還有另外設置厭氧桶
結構也是如同活砂系統的原理~
 
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