使用酒精前的一些疑問

[ant0801]

小弟的測濾缸 水量約100L, 蛋白為水旋風

由於測濾格的大小問題, 蛋白只能放再第二格

添加酒精後產生的細菌膠羽, 必須由蛋白移除

然而我蛋白在第二格, 那些膠羽大多數還沒到蛋白就會被白棉跟濾材擋下

在這情況下, 我還適合用酒精來降低NO3嗎?

由於膠羽會附著在缸壁上, 不過缸壁上藻類很多, 我也打算留著當大帆倒吊的食物

如果刮除, 會藻類滿天飛, 不刮 似乎下場會很慘

在蛋白第二格 外加 缸壁厚厚的藻類為前提下, 是否可以使用酒精?

 

[laiduj]

使用酒精PO4和PO3降低到一個程度
藻類很容易會白化
蛋白在第二格也可以
白棉就要勤換
我的缸子膠羽也附著在缸壁上沒有刮 下場也沒有很慘呀
且近來缸壁和活石上的厚菌膜慢慢消失分解
似乎有很多小生物去吃它們
建立了新的食物鏈生產者....

 

[trancom2002]

蛋白在加碳源法時扮演的角色不是只有除膠羽. 加入碳源候細菌與po4, no3起化學作用後, 會排出co2, 並會消耗許多氧氣. 此時蛋白就扮演補氧的角色. co2排放後會導致PH降低, KH若不夠的話水質震盪會太大.
加碳源可以不要搞到出現膠羽, 膠羽是好氧硝化菌因大量的氧被細菌搶走而大量死亡. 量可加少一點, 不要輕易測試缸子的極限, 你的缸壁出現不少藻類, 營養鹽應該不低. 一次加多的話水質變化太過劇烈軟體會受不了.

 

[ant0801]

謝謝兩位的解答~ 多學了不少知識~

目前打算1c.c的酒精 加10c.c的水淡化, 再取淡化後1c.c的酒精水添加

之後看情況逐量添加, 缸璧上的藻類就隨它去了~